A készítményt táplálkozásbiztonsági szempontból a washingtoni Élelmiszer és Gyógyszer Hivatal Élelmiszerbiztonsági és Táplálkozástani Osztálya megvizsgálta és 1990-ben hozzájárult az USA-ban történő forgalmazásához.

Koleszterinszintet csökkentő, az érelmeszesedési folyamatokat lelassító és a szívinfarktus kialakulásának valószínűségét csökkentő, gyógyszernek nem minősülő készítményként az Esterint a budapesti Országos Gyógyszerészeti Intézet regisztrálta 1992-ben (Nyilvántartási szám: OGYI-287/1992). Az azóta eltelt években az Esterint több országban is regisztrálták. Izraelben hat kórházban, illetve klinikán alkalmazták sikeresen az Esterint. Az Esterinről szóló egyik első klinikai vizsgálati tanulmányt a haifai orvosi egyetem munkatársai közölték. Megállapították, hogy az Esterin olyan módon csökkentette a betegek koleszterinszintjét, hogy közben nem befolyásolta a védő, antioxidáns hatású vitaminok szintjeit. Az Esterin hatásmechanizmusa ma már egyetemi tananyag.

Az Esterin először instant granulátumos formában jelent meg, később megszületett a tabletta, amely technológiai fejlesztés jelentősen egyszerűbbé tette a készítmény alkalmazását is. Az elmúlt közel 15 év során több millióan választották az Esterin tablettát, hogy egészségük megőrzésében és koleszterinszintjük helyes szinten-tartásában segítő társuk legyen.