Csökkenti a vér koleszterinszintjét
- > Milyen preklinikai vizsgálatok igazolják az Esterin hatásosságát?
Kísérleti modellek - > Mi várható az Esterintől krónikusan magas koleszterinszint esetén?
Klinikai hatékonyság I.- Krónikusan magas koleszterinszint - > Mi várható az Esterintől diétával nem csökkenthető emelkedett koleszterinszint esetén?
Klinikai hatékonyság II. - Diétával nem csökkenthető emelkedett koleszterinszint - > Mi várható az Esterintől cukorbetegséggel együttjáró magas koleszterinszint esetén?
Klinikai hatékonyság III. - Cukorbetegséggel együttjáró magas koleszterinszint
Klinikai hatékonyság I.- Krónikusan magas koleszterinszint
Konklúzió: Krónikusan magas koleszterinszinttel (beválasztási kritérium: LDL magasabb mint 6 mmol/L, triglicerid magasabb mint 3 mmol/L, HDL kisebb mint 1 mmol/L) rendelkező betegek bevonásával végzett vizsgálatok során az Esterin tabletta nagyon hatékonynak bizonyult a koleszterinszint, a trigliceridszint, és az LDL szint csökkentésében, továbbá a HDL szint növelésében is.
A vizsgálatok során káros mellékhatásról nem számoltak be, a kezelés nemre, életkorra tekintet nélkül egyaránt hatékonynak bizonyult. Az egyik vizsgálat során a betegek testtömeg változását is figyelemmel kísérték, összességében a betegek 90%-a esetén észleltek testtömeg csökkenést, átlagosan 2-4 kg-os mértékben.
A táblázatok a klinikai vizsgálatok eredményeit foglalják össze.
| Vizsgált paraméter | Átlagos változás a 12 hetes vizsgálat során (mmol/L) | Max. változás a 12 hetes vizsgálat során (mmol/L) | Min. változás a 12 hetes vizsgálat során (mmol/L) | p érték (ha p < 0.01, a különbség szignifikáns) |
|---|---|---|---|---|
| Össz. koleszterin | -11.70 | -22.80% | +2.30% | p < 0.01 |
| Triglicerid | -4.19 | -40.10% | +30.10% | Nem szignifikáns |
| HDL | +25.72 | +52.20% | +6.30% | p < 0.01 |
| LDL | -20.57 | -37.4% | -1.50% | p < 0.01 |
| Aterogén index | -29.08% | -42.40% | -7.70% | p < 0.01 |
| HDL/LDL arány | +63.22% | +96.00% | -18.20% | p < 0.01 |
Vizsgálat típusa: kontrollált, betegek száma: 40, vizsgálat hossza: 12 hét, dózis: 2x1 gramm naponta
Forrás: JANA Vol.3, No.4
| Paraméter | Nők (5 fő) | Férfiak (17 fő) |
|---|---|---|
| LDL | -25.5% | -20.6% |
| Triglicerid | -20.21% | -25.09% |
| HDL | +25.16% | +32.69% |
Vizsgálat típusa: nyílt, betegek száma: 22, vizsgálat hossza: 12 hét, dózis: 2x1 gramm naponta
Forrás: JANA Vol.3, No.4
| Paraméter | %-os változás a vizsgálat végére |
|---|---|
| Össz. koleszterin | -20.50% |
| Triglicerid | -16.60% |
| HDL | +13.3% |
Vizsgálat típusa: nyílt, betegek száma: 11, vizsgálat hossza: 16 hét, dózis: 2x1 gramm naponta
Forrás: JANA Vol.3, No.4
| Paraméter | %-os változás a 4. hét végén | %-os változás a 16. hét végén |
|---|---|---|
| Össz. koleszterin | -23.2% | -28.6% |
| HDL | +11.5% | +11.1% |
| LDL | -24.3% | -27.7% |
Vizsgálat típusa: nyílt, betegek száma: 60, vizsgálat hossza: 16 hét, dózis: 3x1 gramm két hétig, utána 2x1 gramm négy hónapig
Forrás: JANA Vol.3, No.4
